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熱烈祝賀平江縣婦幼保健院成功取得產(chǎn)前篩查相關(guān)技術(shù)服務(wù)項(xiàng)目許可，成為了我縣產(chǎn)前篩查服務(wù)許可機(jī)構(gòu)。 　　2020年11月09日由岳陽市衛(wèi)生健康委婦幼健康科熊芳科長(zhǎng)帶隊(duì)、岳陽市婦幼保健院產(chǎn)前診斷中心一行專家組，根據(jù)《湖南省產(chǎn)前篩查技術(shù)服務(wù)現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)》，通過聽取產(chǎn)篩工作情況匯報(bào)、查閱資料、現(xiàn)場(chǎng)走訪、考核，對(duì)我院產(chǎn)前篩查服務(wù)機(jī)構(gòu)的場(chǎng)地設(shè)置、人員結(jié)構(gòu)、儀器設(shè)備、室間質(zhì)控等進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審及驗(yàn)收，評(píng)定我院符合《產(chǎn)前篩查技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)管理辦法》的要求，認(rèn)定為評(píng)審合格。 機(jī)構(gòu)的成立標(biāo)志著我院具備開展孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前篩查采血服務(wù)的資質(zhì)，孕婦外周血生化免疫篩查、胎兒體表及重要臟器超聲篩查，是我縣目前唯一一家可開展產(chǎn)前唐氏篩查及無創(chuàng)DNA采集的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，能更好地滿足廣大孕婦對(duì)利用無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)新技術(shù)預(yù)防出生缺陷的健康需求。在產(chǎn)前篩查服務(wù)技術(shù)中，我院將不斷提高臨床咨詢、超聲產(chǎn)前篩查和實(shí)驗(yàn)室技術(shù)等專業(yè)技術(shù)能力，進(jìn)一步確保全縣婦女兒童健康，為全縣廣大孕產(chǎn)婦帶來產(chǎn)前篩查的便利及福利。 平江縣婦幼保健院始終秉承著以“仁心仁術(shù)、至精至純”一直竭誠(chéng)為全縣孕產(chǎn)婦及兒童提供最優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療保健服務(wù)，為全縣廣大婦女兒童的生命健康保駕護(hù)航。 下面請(qǐng)注意！福利來啦~~~為進(jìn)一步落實(shí)國(guó)家雙重政策，預(yù)防唐寶寶出生，降低出生缺陷發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)，提高出生人口素質(zhì)，認(rèn)真落實(shí)省政府重點(diǎn)民生實(shí)事項(xiàng)目--免費(fèi)中期產(chǎn)前篩查，現(xiàn)對(duì)指定人群進(jìn)行經(jīng)費(fèi)補(bǔ)助，相關(guān)政策如下：政策1：只要符合生育政策，夫婦至少一方具有平江戶籍或夫婦雙方非平江戶籍但在平江居住半年以上，女方懷孕15-20+6周就可在平江指定篩查醫(yī)療機(jī)構(gòu)享受一次免費(fèi)中期產(chǎn)前篩查（即中期唐氏篩查）。政策2：在平江縣境內(nèi)各醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)進(jìn)行免費(fèi)中期產(chǎn)前篩查，結(jié)果為：“臨界風(fēng)險(xiǎn)”或“高風(fēng)險(xiǎn)”，經(jīng)醫(yī)師指導(dǎo)后，到湖南省內(nèi)有產(chǎn)診資質(zhì)的機(jī)構(gòu)進(jìn)行了無創(chuàng)DNA或羊水穿刺或臍血穿刺檢查的孕婦進(jìn)行補(bǔ)助。補(bǔ)助標(biāo)準(zhǔn)：500元/人(限每人一次)。需提交的資料：1 ，免費(fèi)中篩報(bào)告單。2 ，無創(chuàng)DNA或產(chǎn)前診斷報(bào)告單。3，孕婦本人身份證。4，孕婦本人銀行卡。5，無創(chuàng)或羊水穿刺或臍血穿刺原始發(fā)票。報(bào)銷地點(diǎn)：平江縣婦幼保健院一樓產(chǎn)前篩查辦公室。電話： 0730-6305163 。辦公時(shí)間：星期一至星期五。下面讓我們一起來了解唐氏篩查~ 唐氏綜合征又稱 21-三體綜合征或先天愚型，是由于21號(hào)染色體三體或部分三體導(dǎo)致的疾病。 “唐氏綜合征”患兒可出現(xiàn)嚴(yán)重的畸形和功能障礙，表現(xiàn)為：嚴(yán)重智力低下、特殊面容（面容呆滯、眼距寬、耳位低、鼻根低平、伸舌等）、精神體格發(fā)育遲滯，并可伴有其他嚴(yán)重的多發(fā)畸形和疾病。 唐氏綜合征發(fā)病概率唐氏綜合征是最常見的染色體疾病。根據(jù)最新發(fā)布的《中國(guó)出生缺陷防治報(bào)告》，我國(guó)出生缺陷發(fā)生率約為5.6%，每年新增出生缺陷人口數(shù)約90萬例。特別是染色體疾病21-三體綜合征（即唐氏綜合征），在新生兒中的發(fā)病率高達(dá)1/600—1/800。 唐氏綜合征的偶然性 唐氏綜合征是一種偶發(fā)性疾病，每對(duì)夫妻都有生育染色體疾病患兒的風(fēng)險(xiǎn)，每個(gè)懷孕的婦女都有可能生出“唐寶寶”。其發(fā)生具有偶然性和隨機(jī)性，事前毫無征兆，大多沒有家族史和明確的毒物接觸史。 如何檢出唐氏綜合征 NO.1--唐氏篩查通過抽取孕婦血清，檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等，計(jì)算生出唐氏兒的風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法。具有經(jīng)濟(jì)、簡(jiǎn)單、無創(chuàng)傷特點(diǎn)；檢出率70-80%左右，也就是說還會(huì)有20％～30%的患兒會(huì)漏診而出生。為提高出生人口素質(zhì)，湖南省已將中期唐氏篩查納入重點(diǎn)民生實(shí)事項(xiàng)目。 NO.2--無創(chuàng)DNA通過采集孕婦外周血5mL，提取游離DNA，采用新一代高通量測(cè)序技術(shù)，結(jié)合生物信息分析，即可準(zhǔn)確得出胎兒發(fā)生染色體非整倍體，即21-三體綜合征（唐氏綜合征）、18-三體綜合征（愛德華氏綜合征）、13-三體綜合征（帕陶氏綜合征）的風(fēng)險(xiǎn)率。因其無創(chuàng)、靈敏度高深受準(zhǔn)媽媽的歡迎，無創(chuàng)DNA檢測(cè)盡管檢出率達(dá)95%以上但不能作為最終診斷，高風(fēng)險(xiǎn)孕婦需做羊水穿刺染色體分析進(jìn)行確診。 NO.3--羊水穿刺胎兒羊水細(xì)胞染色體核型檢查是唐氏綜合征產(chǎn)前診斷的的金標(biāo)準(zhǔn)，唐氏篩查結(jié)果為“高危”、高齡孕婦、不良孕產(chǎn)史等高風(fēng)險(xiǎn)人群需要確診胎兒是否為唐氏綜合征患兒可在孕16到24周時(shí)抽取羊水檢測(cè)。通過胎兒羊水提取DNA,進(jìn)行基因芯片或全基因組測(cè)序分析也可以檢測(cè)唐氏綜合征，費(fèi)用相對(duì)高一點(diǎn)，通常用于同時(shí)檢測(cè)唐氏綜合征和其他基因組微小異常的胎兒。 請(qǐng)重視唐氏篩查?。?！  每一個(gè)孕媽孕育著腹中的小天使，都希望Ta健康可愛，但天使也有折翼的風(fēng)險(xiǎn)，即“唐氏綜合征”。所以，告知各位孕媽媽，請(qǐng)重視唐氏篩查，篩查結(jié)果異常時(shí)請(qǐng)您務(wù)必根據(jù)醫(yī)生建議行進(jìn)一步檢查！