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鼻內(nèi)鏡下左鼻腔罕見神經(jīng)鞘瘤切除術(shù)

寧夏人民醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科

患者馬某,男性,50歲,因“雙側(cè)鼻塞10年”入院。<div>查體:外鼻鞍形,鼻腔黏膜慢性充血,鼻甲肥厚,鼻中隔明顯向右偏曲,右側(cè)鼻腔狹窄,左側(cè)鼻腔充滿淡紅色腫物、表面尚光滑,突至鼻內(nèi)孔處,觸診質(zhì)地中等,表面血管網(wǎng)豐富,可見血管擴(kuò)張、觸之易出血。<br></div><div>病理示:左鼻腔神經(jīng)鞘瘤 Ki67(10%)),NSE(-),S100(+)。</div> 左鼻腔充滿軟組織密度影,界限尚清,呈膨脹性生長(zhǎng),中下鼻甲骨質(zhì)吸收,鼻中隔受壓偏斜,局部骨質(zhì)壓迫吸收,呈不均勻強(qiáng)化。 T1W1呈等/稍低信號(hào)、T2W2呈稍高信號(hào)影改變,信號(hào)不均勻,內(nèi)見壞死或囊變。 因腫物大視野暴露差,術(shù)中易出血,我科劉為民主任醫(yī)師帶領(lǐng)科室團(tuán)隊(duì)討論后決定行鼻內(nèi)鏡下低溫等離子手術(shù)。 首先電凝腫物表面新生血管并消融使腫物縮小從而暴露手術(shù)空間。 逐漸沿腫物邊界包膜探查腫物根蒂來源于鼻中隔后上段。 完整切除腫物后處理腫物基底部。 完整切除腫物,腫瘤質(zhì)地脆,血管豐富,易出血。 <b>總結(jié)</b>:鼻腔神經(jīng)鞘瘤在臨床上較少見,腫瘤有可能來自支配鼻部的三叉神經(jīng)、非自主神經(jīng)的末梢分支,對(duì)鼻腔神經(jīng)功能不構(gòu)成實(shí)質(zhì)性影響,多因腫瘤長(zhǎng)大引起鼻塞、外鼻變形等來就診。腫瘤常單發(fā)。<div><b>鼻內(nèi)鏡</b>:可見腫物較光滑,表面血管豐富擴(kuò)張。</div><div><b>CT</b>:可見病灶邊界較清楚,平掃病灶密度較均勻,一般無鈣化,增強(qiáng)后多數(shù)顯示輕中度、不均勻強(qiáng)化,周邊骨質(zhì)受壓變薄、局部吸收。<div><b>MRI</b>:可見T1WI多呈中等信號(hào),T2WI呈不均勻的等或稍高信號(hào),往往不均勻、中高度強(qiáng)化。在T2WI上可見腫瘤內(nèi)有壞死及囊變區(qū)增強(qiáng)后無明顯強(qiáng)化,此征象為本病的特征性表現(xiàn)。<br></div></div><div><b>病理</b>:梭形細(xì)胞腫瘤,細(xì)胞呈束狀或柵欄狀排列。免疫組化S100陽性是鼻腔神經(jīng)鞘瘤特征性表現(xiàn)。</div><div><b>治療</b>:對(duì)放射治療一般不敏感,手術(shù)完整切除是唯一有效治療方法。</div>