<p class="ql-block"> 寶寶出生后，會(huì)面臨一系列的健康檢查，以此來評(píng)估寶寶的身體是否健康，其中重要的一項(xiàng)就是新生兒聽力檢查，但是隨著耳聾基因篩查的出現(xiàn)，很多寶媽會(huì)問，兩者是不是相重復(fù)了呢？今天我就和大家說說兩者的不同之處。</p> <p class="ql-block">一、新生兒聽力篩查</p><p class="ql-block"> 新生兒聽力篩查是早期發(fā)現(xiàn)新生兒聽力異常，開展早期診斷和早期干預(yù)的有效措施，減少耳聾對(duì)語言發(fā)育和其他神經(jīng)、精神發(fā)育的影響，是促進(jìn)兒童健康發(fā)展有力的保障。</p> <p class="ql-block"> 2010年衛(wèi)生部頒布了《新生兒聽力篩查技術(shù)規(guī)范》，明確規(guī)定：每一個(gè)新生兒在出院前必須進(jìn)行新生兒聽力篩查。篩查不通過的，須在42天內(nèi)復(fù)篩，復(fù)篩不通過需在3個(gè)月內(nèi)進(jìn)行聽力診斷，確診為聽力障礙的須在6月齡內(nèi)進(jìn)行干預(yù)。</p> <p class="ql-block">?</p><p class="ql-block">二、耳聾基因篩查</p><p class="ql-block"> 遺傳是最大的致聾因素，60%的聽力障礙是由遺傳因素引起，每100個(gè)聽力正常的父母就有5個(gè)帶有耳聾基因（1/20),父母的耳聾基因遺傳給孩子，會(huì)導(dǎo)致孩子成為聾兒。</p> <p class="ql-block">耳聾基因篩查，能發(fā)現(xiàn)什么？</p><p class="ql-block"> 1、通過基因篩查，可發(fā)現(xiàn)遺傳藥物性耳聾高危個(gè)體，通過終身禁用耳毒性藥物可有效預(yù)防耳聾的發(fā)生或減輕耳聾的癥狀，并預(yù)防家族成員發(fā)生藥物性耳聾；</p><p class="ql-block"> 2、通過基因篩查也可發(fā)現(xiàn)遲發(fā)性聾兒，通過生活指導(dǎo)，避免或延緩耳聾發(fā)生；</p><p class="ql-block"> 3、通過耳聾基因篩查，明確大批耳聾基因攜帶者，以遺傳咨詢門診作為陣地，可對(duì)攜帶者及家族成員進(jìn)行婚配生育方面的指導(dǎo)，避免生育耳聾患兒。</p> <p class="ql-block"> 耳聾基因在正常人群中也攜帶，攜帶耳聾基因并不代表會(huì)耳聾，夫婦聽力正常也可能會(huì)生下聾兒，有耳聾病史的夫婦也可能生下聽力正常的孩子。聽力正常的育齡夫婦攜帶至少一種基因突變的幾率為6.3%。因此我們認(rèn)為在有生育要求但無耳聾家族遺傳史的聽力正常育齡夫婦中進(jìn)行常見耳聾基因篩查。</p> <p class="ql-block"> 聽力篩查能盡早明確新生兒聽力狀況，發(fā)現(xiàn)聾兒，指導(dǎo)及早安裝助聽器或人工耳蝸植入避免孩子由聾致?。换蚝Y查能提前檢出遲發(fā)型和藥物性耳聾高危人群，并對(duì)耳聾高危家庭提供積極的婚育指導(dǎo)，兩者并不矛盾，是相輔相成的。</p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block"> 新生兒聽力及耳聾基因聯(lián)合篩查的實(shí)施，必將減少我國耳聾殘疾人起到積極的貢獻(xiàn)，讓孩子聽到美好的未來。</p> <p class="ql-block">編輯:張琳琳</p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block">審核:李夢(mèng)溪</p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block">簽發(fā):申彥敏</p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block">聯(lián)系電話: 護(hù)辦3852063</p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block"> 醫(yī)辦3852062</p>