多指畸形（polydactylism）屬于先天性畸形，患者常在出生或者嬰幼兒階段被父母發(fā)現(xiàn)，而父母更多傾向于早期手術(shù)，所以成人多指畸形較少見，近些年來隨著國家相關(guān)政策推出和醫(yī)保的支持，很多幼年時期由于經(jīng)濟、家庭等原因未進行矯形手術(shù)的青年和成年人患者紛紛在暑假假期選擇就診，迎來了這類疾病的就診高峰。以下是一例拇指多指畸形矯形手術(shù)體會。<div><br></div><div>山西醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院顯微手外科收治一例左拇指多指畸形患者，予以左拇指贅指切除術(shù)+左第一掌骨截骨矯形鋼板內(nèi)固定術(shù)+拇短伸、拇長伸肌腱止點重建術(shù)+指蹼成形術(shù)+關(guān)節(jié)囊修復(fù)術(shù)。</div> 患者 ，男性，16歲，以“先天性左拇指多指16年”入院。患者出生后發(fā)現(xiàn)左手拇指多指，無疼痛腫脹等不適，未予診治，現(xiàn)為求進一步治療，遂入我院。<br><div><br></div><div>查體：左手拇指橈側(cè)可見一長約4cm多指畸形，無紅腫、無觸痛，優(yōu)勢指與對側(cè)相比發(fā)育差，優(yōu)勢拇指可見掌指關(guān)節(jié)尺偏畸形。左手虎口深度不足致左拇指外展受限，余未見明顯異常。<br></div> 從x線片可以看到患者左拇指多指畸形表現(xiàn)為掌骨分叉，按照Wassel分型為5型（Wassel分型見后圖）。<div><br><div><br></div></div> 常文凱主任醫(yī)師、韓利軍副主任醫(yī)師團隊于2022年07月06日為患者行手術(shù)治療，予以左拇指贅指切除術(shù)+左第一掌骨截骨矯形鋼板內(nèi)固定術(shù)+拇短伸、拇長伸肌腱止點重建術(shù)+指蹼成形術(shù)+關(guān)節(jié)囊修復(fù)術(shù)。<br> 圖中為剝離畸形掌骨以及游離拇短伸肌腱 虎口區(qū)指蹼加深，恢復(fù)患者拇指外展功能 第一掌骨截骨矯形鋼板內(nèi)固定后效果 <p class="ql-block">術(shù)后x線片</p> <p class="ql-block">術(shù)后x線片</p> 術(shù)后左手外形（自然狀態(tài)） 術(shù)后左手外形（拇指外展） 討論：<div>成人多指畸形其特點是身體發(fā)育基本完成，骨骺接近或已經(jīng)閉合，其骨與關(guān)節(jié)形態(tài)基本穩(wěn)定，多指內(nèi)部肌腱、神經(jīng)和血管走行變異較大，也對手術(shù)的成功提出了挑戰(zhàn)。<div><br></div><div>多指畸形患者關(guān)心的核心問題是手的外形和功能兩大方面。在本例手術(shù)的過程中，修復(fù)外形主要通過贅指切除術(shù)+截骨矯形術(shù)，恢復(fù)功能主要通過肌腱、韌帶重建+關(guān)節(jié)囊修復(fù)術(shù)，這兩個核心問題和處理手段即相互獨立又相互影響，所以需要醫(yī)生從整體考慮，從而制定適合患者的手術(shù)方案。</div></div> 拇指多指畸形：拇指的完全或部分重復(fù)，可表現(xiàn)為從拇指尖增寬到整個拇指完全重復(fù)。是白種人和亞洲人常見的多指畸形，多為單側(cè)性，目前病因尚不完全清楚，大多為散發(fā)，這提示可能和環(huán)境因素有關(guān)，如病毒感染、藥物影響、輻射等。 Wassel提出的目前廣泛應(yīng)用的分類方式：其中以4型最為常見（47%），其次為7型（20%）和2型（15%）。多指畸形適用于手術(shù)矯形，不僅可以明顯改善外形，還可以改善功能。手術(shù)時機一般選擇在18個月左右，盡可能不晚于5歲。 Wassel分型 <div><br></div><div>在本例中，患者的父母對于患者的手部外形及其以后的手功能問題十分關(guān)心，山西醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院常文凱主任團隊耐心的解答疑問，盡可能的減少他們的焦慮，患者父母在術(shù)后表示對手術(shù)效果滿意度很高。</div> <div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div>山西醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院顯微手外科</div>