<p class="ql-block"><b style="color:rgb(25, 25, 25);">無創(chuàng)DNA檢查有必要做，可以檢測胎兒是否患21-三體綜合征18-三體綜合征13-三體綜合征等染色體異常的疾病。無創(chuàng)檢查對孕婦和胎兒的影響較小，是比較安全的檢查項目，建議產(chǎn)婦在15～22周內(nèi)接受檢查，篩查孩子是否有發(fā)育異常。</b></p> <p class="ql-block"><b style="color:rgb(25, 25, 25);">1、無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢查，孕婦通過采集靜脈血就可以進(jìn)行檢查，可以通過得到胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否染色體異常疾病。</b></p><p class="ql-block"><b style="color:rgb(25, 25, 25);">2、高齡產(chǎn)婦的胎兒在宮內(nèi)發(fā)育遲緩和早產(chǎn)的可能性較大，則更加需要接受無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測，如果檢查結(jié)果表明孩子患病的概率較低，仍存在患病的可能，對于檢查結(jié)果為高風(fēng)險的孕婦，建議采取進(jìn)一步的檢查，綜合考量是否繼續(xù)妊娠。</b></p> <p class="ql-block"><b style="color:rgb(255, 138, 0);">無創(chuàng)DNA結(jié)果咋看呢？</b></p><p class="ql-block"><b style="color:rgb(25, 25, 25);">由于它只是胎兒染色體異常的篩查手段，在現(xiàn)有的科學(xué)數(shù)據(jù)和證據(jù)下結(jié)果僅報告有高風(fēng)險和低風(fēng)險2種結(jié)果。</b></p><p class="ql-block"><b style="color:rgb(25, 25, 25);">結(jié)果一：當(dāng)結(jié)果為低風(fēng)險時，并不表示檢查的胎兒染色體沒有問題，有很小的可能出現(xiàn)漏篩可能，也就是仍有很小的概率存在胎兒染色體異?？赡埽€需要結(jié)合后期B超檢查等手段進(jìn)一步評估胎兒的情況。</b></p> <p class="ql-block"><span style="color:rgb(25, 25, 25);">如果胎兒B超等檢查發(fā)現(xiàn)與胎兒染色體異?？赡芟嚓P(guān)的超聲指標(biāo)，即使無創(chuàng)DNA的結(jié)果是低風(fēng)險，應(yīng)進(jìn)行進(jìn)一步的遺傳咨詢及選擇相應(yīng)的產(chǎn)前診斷方法。</span></p> <p class="ql-block"><b>結(jié)果二：當(dāng)結(jié)果為高風(fēng)險時，說明胎兒染色體異常的幾率較高，強烈建議孕媽媽及時就診，在醫(yī)生的指導(dǎo)下接受產(chǎn)前診斷以了解胎兒的染色體情況（如羊水穿刺、臍靜脈穿刺等）。</b></p> <p class="ql-block"><b>重要提醒各位孕媽媽：</b></p><p class="ql-block"><b>無創(chuàng)DNA只是產(chǎn)前篩查技術(shù)，不是確診檢測，且有假陽性和假陰性的可能，不能單單只看無創(chuàng)結(jié)果就判斷胎兒情況，甚至決定胎兒去留。</b></p> <p class="ql-block"><b>對未行血清學(xué)生化法唐氏篩查，直接做無創(chuàng)DNA檢測的孕媽媽，應(yīng)當(dāng)注意通過B超篩查胎兒神經(jīng)管缺陷（如：腦積水、脊柱裂）。</b></p><p class="ql-block"><b>希望這篇科普文章能幫到正在產(chǎn)檢路上的孕媽媽們，愿你們都能生出健康可愛的寶寶，沙河市人民醫(yī)院產(chǎn)科門診醫(yī)護(hù)人員會與您們同行，為母嬰健康保駕護(hù)航！</b></p> <p class="ql-block"><b style="color:rgb(237, 35, 8);">產(chǎn)科門診地址：門診樓前三樓B超室樓上！</b></p><p class="ql-block"><b style="color:rgb(237, 35, 8);">產(chǎn)科門診電話：8625362</b></p><p class="ql-block"><b style="color:rgb(237, 35, 8);">產(chǎn)后康復(fù)電話：8625369</b></p>