肌營養(yǎng)不良大部分都是由于遺傳和先天性的基因突變造成的，做檢查是可以檢查確診的，通過基因檢測可以確定。肌酸激酶偏高。<div><br><div>肌營養(yǎng)不良癥是由遺傳因素所致的以進(jìn)行性骨骼肌無力為特征的一組原發(fā)性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可累及心肌。肌營養(yǎng)不良患兒病情常呈進(jìn)行性發(fā)展，一般在1～5歲時(shí)發(fā)病，出現(xiàn)步態(tài)異常，6~9歲時(shí)更為明顯，10-14歲時(shí)癥狀進(jìn)行性加重，生活起居無法自理，越來越依賴輪椅，常因心肺功能衰竭而在20-30歲便面臨死亡。（若早期癥狀不明顯就開始控制改善， 患兒預(yù)后改善非常樂觀的，家長要樹立積極心態(tài)，積極面對治療）<br><br>第一、假肥大型肌營養(yǎng)不良，較嚴(yán)重的假肥大型肌營養(yǎng)不良，主要表現(xiàn)為起病在2-8歲，初期走路笨拙、易于跌倒、不能奔跑、爬樓，以及脊髓前突、腰部膨出；<br><br>第二、表現(xiàn)為面間弓形的營養(yǎng)不良，主要出現(xiàn)面部不能露牙齒、不能凸唇、不能閉眼、不能皺眉等；<br><br>第三、表現(xiàn)為肢帶肌的營養(yǎng)不良，主要影響骨盆的帶肌群和腰大肌，導(dǎo)致走路困難、不能爬樓、步態(tài)搖擺、經(jīng)常跌倒等等。<br><br>1、正常兒童生后1歲獨(dú)立行走，患兒可能1歲半-2歲開始獨(dú)立行走，或者一直行走不穩(wěn)，往往被誤認(rèn)為缺鈣或體質(zhì)弱等原因而被忽視。<br><br>2、隨患兒年齡長大，癥狀逐漸明顯，常在入托后發(fā)現(xiàn)患兒運(yùn)動能力較同齡兒差，動作不協(xié)調(diào)、笨拙，奔跑跟不上同齡兒童。肌營養(yǎng)不良患兒逐漸出現(xiàn)步態(tài)異常，行走搖擺，俗稱鴨步，上樓困難，蹲下起來困難。<br><br>3、肌營養(yǎng)不良患兒多于3-5歲逐漸出現(xiàn)癥狀，嬰幼兒期多無癥狀，也有部分細(xì)心的家長可能發(fā)現(xiàn)患兒其實(shí)從小運(yùn)動發(fā)育就較同齡兒童稍有落后。<br><br>4、隨病情進(jìn)展，肌營養(yǎng)不良癥狀越來越重，大約12歲左右患兒失去獨(dú)立行走能力。之后，由于長期臥床，容易并發(fā)褥瘡、墜積性肺炎等。由于呼吸肌無力、或合并心臟受累等原因，在20歲左右可由于呼吸衰竭、心力衰竭而死亡。<br><br></div></div>