<br><br> 肌營養(yǎng)不良主要癥狀為緩慢進行性對稱性肌肉無力和萎縮，無感覺障礙。根據(jù)疾病分型不同，在臨床表現(xiàn)上有不同的特點。<br><br> 肌營養(yǎng)不良又稱為進行性肌營養(yǎng)不良，其最常見的類型是假肥大型。患者一般是從兒童期起病，癥狀逐漸進展，表現(xiàn)為活動能力差，學(xué)會行走的時間比正常兒童推遲，行走時左右搖擺，呈現(xiàn)為典型的鴨步?；颊哌€常有g(shù)ower征陽性，表現(xiàn)為不能從躺下狀態(tài)直接站起，而要用雙手撐地，然后扶住膝蓋才能慢慢站起?；純撼３Ｓ须枘c肌異常肥大，壓痛陽性。<br><br> 肌營養(yǎng)不良癥主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導(dǎo)致本病發(fā)生。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現(xiàn)。目前雖然很多學(xué)者對肌營養(yǎng)不良癥的病因及發(fā)病機理進行了探索，但至今仍不清楚。 假肥大型(DMD)的可能發(fā)病機制為位于XpZI的抗Dystrophin基因第 50、5號外顯子編碼的缺陷。面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥的基因定位于4935，肢帶型肌營養(yǎng)不良癥的基因定位于第15或16號染色體上。 該病有明顯的家族史，其中男性多于女性，男:女為2.56:1。<br><br> 肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉疾病，多見于幼兒，以肌肉無力和肌肉萎縮為主要表現(xiàn)，肌營養(yǎng)不良一般會伴有行走緩慢、小腿肌肥大、智力低下、視網(wǎng)膜受損以及骨骼肌萎縮等癥狀。肌營養(yǎng)不良多發(fā)生在幼兒時期，具體表現(xiàn)為走路年齡推遲、不能保持平衡、四肢肌肉對稱性無力和萎縮、行走緩慢跌倒不易爬起、上下樓困難費力、腳跟不能著地，以及小腿肌肉發(fā)涼、發(fā)硬、粗大。此外，還有面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥，此癥狀多表現(xiàn)為睡眠時閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容，肢帶型肌營養(yǎng)不良的首發(fā)癥狀為骨盆帶肌的無力、萎縮，肌營養(yǎng)不良也會導(dǎo)致眼部問題，多表現(xiàn)為眼瞼下垂和慢性進行性眼外肌麻痹。