<p class="ql-block"> 為深入貫徹落實《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》《關于優(yōu)化生育政策促進人口長期均衡發(fā)展的決定》等文件精神，2022年雞澤縣繼續(xù)開展全縣孕婦產(chǎn)前基因免費篩查項目（無創(chuàng)產(chǎn)前基因免費篩查項目和孕婦耳聾基因免費篩查項目），該項目被列入河北省2023年20項民生工程之一，通過孕期及時對唐氏綜合征和聽力障礙的篩查、診斷和干預，有效防止智力低下和聾啞兒出生，不斷提高出生人口素質(zhì)，增進民生福祉。</p><p class="ql-block" style="text-align:center;"><b style="font-size:22px; color:rgb(237, 35, 8);">孕婦無創(chuàng)產(chǎn)前基因免費篩查</b></p><p class="ql-block"> 雞澤縣轄區(qū)內(nèi)孕婦（含戶籍人口和流動人口）每孕期可免費接受一次孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前篩查。</p><p class="ql-block" style="text-align:center;"><b style="font-size:22px; color:rgb(237, 35, 8);">篩查孕周為孕12~22周</b></p><p class="ql-block"> 孕婦持母子健康手冊、身份證、戶口簿或居住證件到<b style="font-size:22px; color:rgb(176, 79, 187);">雞澤縣婦幼保健院二樓婦產(chǎn)科門診可接受篩查。</b></p> <p class="ql-block"> 為深入貫徹落實《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》《關于優(yōu)化生育政策促進人口長期均衡發(fā)展的決定》等文件精神，2022年撫寧區(qū)繼續(xù)開展全區(qū)孕婦產(chǎn)前基因免費篩查項目（無創(chuàng)產(chǎn)前基因免費篩查項目和孕婦耳聾基因免費篩查項目），該項目被列入河北省2022年20項民生工程之一，通過孕期及時對唐氏綜合征和聽力障礙的篩查、診斷和干預，有效防止智力低下和聾啞兒出生，不斷提高出生人口素質(zhì)，增進民生福祉。</p><p class="ql-block" style="text-align:center;"><b style="font-size:22px; color:rgb(237, 35, 8);">孕婦無創(chuàng)產(chǎn)前基因免費篩查</b></p><p class="ql-block"> 雞澤縣轄區(qū)內(nèi)孕婦（含戶籍人口和流動人口）每孕期可免費接受一次孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前篩查。</p><p class="ql-block" style="text-align:center;"><b style="font-size:22px; color:rgb(237, 35, 8);">篩查孕周為孕12~22周</b></p><p class="ql-block"> 孕婦持母子健康手冊、身份證、戶口簿或居住證件到雞澤縣婦幼保健院二樓婦產(chǎn)科門診可接受篩查。</p> <p class="ql-block" style="text-align:center;"><b style="font-size:22px; color:rgb(237, 35, 8);">什么是唐氏綜合征？</b></p><p class="ql-block"> 唐氏綜合征是臨床上最常見的染色體異常之一，又稱為先天愚型或21--3體綜合征，是由于多了一條染色體而導致的疾病，患兒表現(xiàn)為智力障礙、發(fā)育遲緩、面容異常以及臟器異常等多發(fā)疾病。</p><p class="ql-block">*唐氏發(fā)病率約為1/800～1/600</p><p class="ql-block">*我國每年有26,600例唐氏兒出生</p><p class="ql-block">*平均20分鐘就有1例唐氏兒出生</p><p class="ql-block">*我國目前已經(jīng)有100萬唐氏綜合征患者</p><p class="ql-block" style="text-align:center;"><b style="font-size:22px; color:rgb(237, 35, 8);">唐氏綜合征離你有多遠？</b></p><p class="ql-block"> 唐氏綜合征是一種偶發(fā)性染色體異常疾病，任何夫婦，各個年齡段的孕婦都有可能生育唐氏患兒。</p><p class="ql-block" style="text-align:center;"><b style="font-size:22px; color:rgb(237, 35, 8);">什么是無創(chuàng)產(chǎn)前基因篩查？</b></p><p class="ql-block"> 無創(chuàng)產(chǎn)前基因篩查是通過采取5毫升孕婦靜脈血，提取胎兒游離DNA，采用新一代高通量測序技術，結合生物信息分析，得出胎兒患染色體異常的風險?？赏瑫r檢測出21、18、13三體染色體異常。</p> <p class="ql-block" style="text-align:center;"><b style="font-size:22px; color:rgb(237, 35, 8);">哪些孕婦不適合無創(chuàng)產(chǎn)前基因篩查？</b></p><p class="ql-block">(1)孕周＜12°周。</p><p class="ql-block">(2)夫婦一方有明確染色體異常。</p><p class="ql-block">(3)1年內(nèi)接受過異體輸血、移植手術、異體細胞治療等。</p><p class="ql-block">(4)胎兒超聲檢查提示有結構異常須進行產(chǎn)前診斷。</p><p class="ql-block">(5)有基因遺傳病家族史或提示胎兒罹患基因病高風險。</p><p class="ql-block">(6)孕期合并惡性腫瘤。</p><p class="ql-block">(7)醫(yī)師認為有明顯影響結果準確性的其他情形。</p><p class="ql-block"><b style="font-size:22px; color:rgb(237, 35, 8);">收到無創(chuàng)產(chǎn)前基因篩查報告后，孕婦該怎么做？</b></p><p class="ql-block"><b style="font-size:22px; color:rgb(176, 79, 187);">高風險</b>：需進行遺傳咨詢及介入性產(chǎn)前診斷，具體請咨詢醫(yī)生。</p><p class="ql-block"><b style="font-size:22px; color:rgb(176, 79, 187);">低風險</b>：胎兒患篩查疾病的風險很低，不排除其他異常的可能，請繼續(xù)進行胎兒系統(tǒng)超聲檢查等后續(xù)產(chǎn)前檢查。</p><p class="ql-block"><b style="font-size:22px; color:rgb(237, 35, 8);"> 孕婦無創(chuàng)產(chǎn)前基因篩查還有哪些福利？</b></p><p class="ql-block"> 項目定點產(chǎn)前診斷機構應給予孕婦除21/18/13三體外，額外檢測到的其他染色體異常信息補充報告提示，不斷豐富項目服務內(nèi)容。無創(chuàng)高風險孕婦和檢測失敗孕婦均應進行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。優(yōu)化產(chǎn)前診斷服務費用結算。項目定點產(chǎn)前診斷機構為篩查高風險及檢測失敗孕婦提供產(chǎn)前診斷技術服務，補貼費用由中標第三方檢測機構的合作保險公司向項目定點產(chǎn)前診斷機構支付。產(chǎn)前診斷補貼費用單胎不超過4000元/人，雙胎不超過5000元/人，超出部分由孕婦自行承擔。</p><p class="ql-block"> 我縣自2019年起在全縣開展孕婦無創(chuàng)產(chǎn)前基因免費篩查項目，通過早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早干預，進一步降低出生缺陷發(fā)生率，不斷提高出生人口素質(zhì)。有效防控出生缺陷，關系少年兒童健康成長，關系千萬家庭幸福安康，關系國家民族美好末來，愿“天下無唐”，讓每一對父母都享受孕育的感動，讓每一個孩子都茁壯成長！</p><p class="ql-block" style="text-align:center;"><b style="font-size:22px; color:rgb(237, 35, 8);">咨詢熱線:0310—7510818</b></p>